L’Agenzia europea dei medicinali ha dato via libera alla somministrazione del vaccino Janssen, prodotto dal gruppo Johnson & Johnson.
Dopo lo stop all’uso del vaccino da parte dagli Stati Uniti a causa di eventi di trombosi avvenuti in soggetti a cui era stato somministrato il siero americano, l’Ema oggi ha comunicato la propria decisione a riguardo. Pur riconoscendo possibili legami di causa-effetto tra il vaccino e alcuni eventi molto rari di trombosi cerebrale verificati negli Stati Uniti, l’utilizzo del vaccino i benefici superano i rischi. L’utilizzo del quarto vaccino autorizzato nell’Unione Europea accelererà la campagna vaccinale anti Covid. Il vaccino Johnson & Johnson è monodose, non richiede quindi il richiamo della seconda dose. Già da domani la struttura Commissariale per l’Emergenza è pronta ad assegnare alle varie regioni le 184mila dosi che si trovano a Pratica di Mare da una settimana. Il vaccino americano come con AstraZeneca sembrerebbe essere destinato agli over 60. Anna Ammanniti
