Si tratta da Accuretic, farmaco prodotto da Pfizer per il trattamento dell’ipertensione, appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “diuretici tiazidici” che causano un aumento della produzione di urina al fine di contribuire ad abbassare la pressione del sangue.
L’Agenzia Italiana del Farmaco aveva segnalato quattro lotti del medicinale dopo aver valutato la possibile presenza di nitrosammine, N-nitroso-quinapril, al di sopra del livello di dose giornaliera accettabile previsto da ADI, ovvero un composto chimico potenzialmente cancerogeno che se assunto in eccesso potrebbe causare tumori gastrici ed all’esofago. A seguito di ciò, di proprio la iniziativa, la casa farmaceutica Pfizer ha disposto il ritiro dal commercio mondiale di Accuretic. Ritirare anche le due versioni generiche del farmaco, distribuite da Greenstone. In Italia il medicinale è stato immediatamente sospeso su tutto il canale distributivo: l’AIFA raccomanda ai pazienti di controllare se il lotto posseduto è corrisponde ad uno dei quattro segnalati e, nel caso lo stia assumendo, di consultare il proprio medico ed avvisare la farmacia dove è stato acquistato: CM2641 con scadenza 30/04/2022 CJ7190 con scadenza 30/04/2022 FF8042 con scadenza 30/04/2024 FJ7219 con scadenza 30/04/2024 Di seguito i lotti già ritirati, riguardano il farmaco in compresse inserite in una confezione da 90 pezzi: FG5379 da 10/12,5 mg: scadenza 08/2024; EA6686 da 10/12,5 mg: scadenza 04/2022; FG5381 da 20/12,5 mg: scadenza 08/2024; EA6665 da 20/12,5 mg: scadenza 04/2022; CN0640 da 20/12,5 mg: scadenza 04/2022; ET6974 da 20/25 mg: scadenza 02/2023; FE3714 da 20/25 mg: scadenza 02/2023; DN6931 da 20/12,5 mg: scadenza 03/2023; ED3904 da 20/12,5 mg: scadenza 03/2023; ED3905 da 20/12,5 mg: scadenza 03/2023; DP3414 20/25 mg 1: scadenza 02/2023 Sara Pacitto
