(di Anna Ammanniti) Dai dati dei primi studi, pubblicati sulla rivista medica inglese The Lancet, risulta che il vaccino contro il Covid-19, sviluppato dalla società AstraZeneca in collaborazione con l’Università di Oxford, produce una forte risposta immunitaria negli anziani.
AstraZeneca è un’azienda biofarmaceutica impegnata nella ricerca del vaccino anti Covid. Lo studio del vaccino si basa su
un adenovirus di scimpanzé chiamato ChAdOx1 e verrà prodotto con la collaborazione della
Irbm di Pomezia. AstraZeneca ha annunciato che il suo vaccino sperimentale ha dato risultati promettenti nei soggetti con età superiore ai 60 anni, tra i più a rischio tra la popolazione. I risultati delle prime due fasi di sperimentazione suggeriscono che uno dei gruppi più a rischio di morte o malattia grave da Covid-19 sia in grado di costruire l’immunità.
Il Covid 19 è più comune negli adulti di età pari o superiore a 70 anni e negli individui con comorbidità come ipertensione, diabete, malattie cardiovascolari e malattie respiratorie croniche. Un vaccino sicuro ed efficace contro la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) sarà uno strumento importante nel controllo della pandemia globale COVID-19. Sebbene non ci siano vaccini autorizzati contro COVID-19, 48 potenziali vaccini candidati basati su una varietà di piattaforme tra cui nanoparticelle lipidiche mRNA, DNA, proteine adiuvate, particelle virali inattivate e vettori virali non replicanti sono in sperimentazione clinica (di cui 11 candidati sono in fase 3 di sperimentazione) e altri 164 candidati sono in fase di test preclinico. Il profilo del prodotto target globale dell’OMS con caratteristiche critiche per la prequalificazione di un vaccino COVID-19
richiede che i candidati siano mirati ai gruppi più a rischio, compresi gli anziani; avere un profilo di sicurezza favorevole; fornire l’efficacia misurata mediante la prevenzione di malattie o trasmissione virologicamente confermate, o entrambe; e per fornire almeno 6 mesi di protezione per le persone a rischio continuo di esposizione a SARS-CoV-2.
La valutazione delle risposte immunitarie negli anziani è quindi essenziale nello sviluppo di vaccini COVID-19 che potrebbero proteggere questa popolazione suscettibile. 
Gli anziani di età superiore ai 70 anni corrono un rischio maggiore di malattia grave e morte se sviluppano COVID-19 e sono quindi una priorità per l’immunizzazione qualora venga sviluppato un vaccino efficace. L’immunogenicità dei vaccini è spesso peggiore negli anziani a causa dell’immunosenescenza, ovvero
l’invecchiamento del sistema immunitario. Nello studio di AstraZeneca gli scienziati hanno riportato l’immunogenicità di un nuovo vaccino scimpanzé a vettore di adenovirus, ChAdOx1 nCoV-19, in giovani adulti, e hanno descritto la sicurezza e l’immunogenicità di questo vaccino in una gamma più ampia di partecipanti. Adulti sani di età pari o superiore a 18 anni sono stati arruolati in due strutture di ricerca clinica del Regno Unito, in modo progressivo per età, in sottogruppi di immunogenicità di 18-55 anni, 56-69 anni e 70 anni e più. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere ChAdOx1 nCoV-19 intramuscolare.
Gli obiettivi specifici di questo rapporto erano di valutare la sicurezza e l’immunogenicità umorale e cellulare di una schedula a dose singola e a due dosi negli adulti di età superiore ai 55 anni. Gli esiti coprimari dello studio erano l’efficacia, misurata dal numero di casi di COVID-19 sintomatico e virologicamente confermato, e la sicurezza, misurata dal verificarsi di eventi avversi gravi. Le analisi sono state assegnate ai gruppi nei partecipanti che hanno ricevuto il vaccino. Tra il 30 maggio e l’8 agosto 2020, sono stati iscritti
560 partecipanti: 160 di età compresa tra 18 e 55 anni 160 di età compresa tra 56 e 69 anni e 240 di età pari o superiore a 70 anni. ChAdOx1 sembra essere meglio tollerato negli adulti più anziani che nei giovani adulti e ha un’immunogenicità simile in tutti i gruppi di età dopo la seconda dose. Un’ulteriore valutazione dell’efficacia di questo vaccino è giustificata in tutti i gruppi di età e in individui con comorbidità. Ora il vaccino è entrato in fase 3 dei test clinici. (fonte The Lancet)
Anna Ammanniti
AstraZeneca è un’azienda biofarmaceutica impegnata nella ricerca del vaccino anti Covid. Lo studio del vaccino si basa su un adenovirus di scimpanzé chiamato ChAdOx1 e verrà prodotto con la collaborazione della Irbm di Pomezia. AstraZeneca ha annunciato che il suo vaccino sperimentale ha dato risultati promettenti nei soggetti con età superiore ai 60 anni, tra i più a rischio tra la popolazione. I risultati delle prime due fasi di sperimentazione suggeriscono che uno dei gruppi più a rischio di morte o malattia grave da Covid-19 sia in grado di costruire l’immunità. Il Covid 19 è più comune negli adulti di età pari o superiore a 70 anni e negli individui con comorbidità come ipertensione, diabete, malattie cardiovascolari e malattie respiratorie croniche. Un vaccino sicuro ed efficace contro la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) sarà uno strumento importante nel controllo della pandemia globale COVID-19. Sebbene non ci siano vaccini autorizzati contro COVID-19, 48 potenziali vaccini candidati basati su una varietà di piattaforme tra cui nanoparticelle lipidiche mRNA, DNA, proteine adiuvate, particelle virali inattivate e vettori virali non replicanti sono in sperimentazione clinica (di cui 11 candidati sono in fase 3 di sperimentazione) e altri 164 candidati sono in fase di test preclinico. Il profilo del prodotto target globale dell’OMS con caratteristiche critiche per la prequalificazione di un vaccino COVID-19 richiede che i candidati siano mirati ai gruppi più a rischio, compresi gli anziani; avere un profilo di sicurezza favorevole; fornire l’efficacia misurata mediante la prevenzione di malattie o trasmissione virologicamente confermate, o entrambe; e per fornire almeno 6 mesi di protezione per le persone a rischio continuo di esposizione a SARS-CoV-2. La valutazione delle risposte immunitarie negli anziani è quindi essenziale nello sviluppo di vaccini COVID-19 che potrebbero proteggere questa popolazione suscettibile. 
Gli anziani di età superiore ai 70 anni corrono un rischio maggiore di malattia grave e morte se sviluppano COVID-19 e sono quindi una priorità per l’immunizzazione qualora venga sviluppato un vaccino efficace. L’immunogenicità dei vaccini è spesso peggiore negli anziani a causa dell’immunosenescenza, ovvero l’invecchiamento del sistema immunitario. Nello studio di AstraZeneca gli scienziati hanno riportato l’immunogenicità di un nuovo vaccino scimpanzé a vettore di adenovirus, ChAdOx1 nCoV-19, in giovani adulti, e hanno descritto la sicurezza e l’immunogenicità di questo vaccino in una gamma più ampia di partecipanti. Adulti sani di età pari o superiore a 18 anni sono stati arruolati in due strutture di ricerca clinica del Regno Unito, in modo progressivo per età, in sottogruppi di immunogenicità di 18-55 anni, 56-69 anni e 70 anni e più. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere ChAdOx1 nCoV-19 intramuscolare. Gli obiettivi specifici di questo rapporto erano di valutare la sicurezza e l’immunogenicità umorale e cellulare di una schedula a dose singola e a due dosi negli adulti di età superiore ai 55 anni. Gli esiti coprimari dello studio erano l’efficacia, misurata dal numero di casi di COVID-19 sintomatico e virologicamente confermato, e la sicurezza, misurata dal verificarsi di eventi avversi gravi. Le analisi sono state assegnate ai gruppi nei partecipanti che hanno ricevuto il vaccino. Tra il 30 maggio e l’8 agosto 2020, sono stati iscritti 560 partecipanti: 160 di età compresa tra 18 e 55 anni 160 di età compresa tra 56 e 69 anni e 240 di età pari o superiore a 70 anni. ChAdOx1 sembra essere meglio tollerato negli adulti più anziani che nei giovani adulti e ha un’immunogenicità simile in tutti i gruppi di età dopo la seconda dose. Un’ulteriore valutazione dell’efficacia di questo vaccino è giustificata in tutti i gruppi di età e in individui con comorbidità. Ora il vaccino è entrato in fase 3 dei test clinici. (fonte The Lancet)
Anna Ammanniti
