Domenica 3 marzo alle ore 10:00, presso il Palazzo Boncompagni in Piazza Municipio ad Arpino, in occasione della XII Giornata delle Malattie Rare, si terrà un interessate dibattito sull’Inclusione Sociale.
Passando dall’inserimento scolastico a quello lavorativo, sul tema si confronteranno i rappresentanti della scuola, delle istituzioni, della Asl, delle imprese. Anche i cittadini sono invitati ad intervenire, affinché la discussione sia occasione di confronto costruttivo e risolutivo, che stimoli la riflessione sulle possibilità di migliorare la qualità della vita di queste persone e delle loro famiglie: momento di informazione e formazione su quello che è un argomento particolarmente delicato, che riguarda ed interessa l’ intera popolazione. L’ introduzione sarà curata dalla sezione regionale dell’Associazione Italiana “Sindrome X Fragile”, dagli operatori del Consorzio Parsifal e dai volontari della Cooperativa “Il Colore del Grano”. L’Associazione Italiana Sindrome “X Fragile” è stata costituita a Milano nel 1993 su iniziativa di un gruppo di genitori e di medici al fine di aiutare le famiglie e contribuire alla conoscenza, allo studio ed alla ricerca sulla Sindrome, ponendosi come veicolo di comprensione delle possibili terapie e delle problematiche connesse. L’AFAS è un’Associazione di volontariato nata nel 1995 che porta avanti interventi di inclusione sociale di tipo ricreativo, sportivo ed educativo, rivolti a disabili adulti. Da anni ha aperto un centro diurno nel territorio del comune di Monte San Giovanni Campano, “Il Colore del Grano”, che favorisce l’inserimento lavorativo delle persone diversamente abili. L’ avv. Daniele Del Monaco, Presidente del Consorzio Parsifal, spiega «Un milione di casi in Italia, 8 patologie su 10 sono dovute a problemi genetici. “Show your Rare, Show you care”, ovvero “mostra che ci sei, al fianco di chi è raro”: è lo slogan scelto per la campagna sui Social in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Ad Arpino, domenica mattina parleremo di persone “fragili” e di come creare un progetto di vita per loro: fare, fare bene e non rimanere indifferenti. Qualsiasi comunità può accogliere, integrare e favorire i percorsi di vita delle persone con malattie rare ed altamente invalidanti. Il seminario è aperto a tutti proprio perché intende illustrare l’ argomento e favorire l’ approccio al “problema”. La Scuola, le imprese, le Istituzioni, le Asl, i servizi socio-sanitari ma anche i cittadini possono dare il loro apporto. Vi invito, conclude Del Monaco, a partecipare ed a dibattere con noi per condividere percorsi capaci di migliorare la qualità della vita di questi ragazzi e delle loro famiglie». Sara Pacitto
