È stata la stessa casa farmaceutica che produce il medicinale in questione a diramare l’allerta: l’azienda Mepha Pharma AG, con sede ad Aesch in Svizzera.
Il ritiro immediato dagli scaffali delle farmacie è stato disposto per uno specifico lotto di questo medicinale, utilizzato per la cura dell’ipertensione arteriosa, inclusa quella avente origine renale cioè l’angina pectoris, ma anche per la prevenzione di alcune malattie cardiache ovvero negli interventi precoci in caso di infarto del miocardio oppure per trattare le aritmie cardiache. Un rimedio di utilizzo comune. Si consiglia di controllate immediatamente se se ne è in possesso. Il farmaco è l’Atenolol Mepha 25mg Lactab 100 in compresse, il lotto interessato dal richiamo è quello identificato con il codice alfanumerico X15124F con data di scadenza luglio 2026. Il prodotto in questione è a base di atenololo, un principio attivo appartenente alla categoria dei betabloccanti. Il motivo per cui ne è stato disposto il ritiro è la presenza in quantità inferiore del principio attivo, quindi potrebbe non avere effetti oppure avere effetti blandi sul paziente. Chi fosse in possesso di confezioni corrispondenti alla descrizione fatta, deve sospendere immediatamente l’assunzione e ricorrere al proprio medico specialista per concordare una terapia sostitutiva. È possibile restituire le compresse in farmacia e chiedere un rimborso. Per avere altre informazioni in merito al ritiro, l’azienda ha messo a disposizione i suoi contatti: servizio clienti di Mepha Pharma AG nr. 0800 00 33 88/ 061 705 43 43 o si può scrivere una e-mail all’indirizzo kundendienst@mepha.ch. Sara Pacitto
