L’AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco, ha garantito la pubblicazione cadenzata di un rapporto sugli effetti avversi della vaccinazione antiCovid per i quattro sieri in uso nella campagna vaccinale in corso, Comirnaty, Vaxzevria, Spikevax e Janssen, un rapporto divulgato per garantire la trasparenza e tenere informata la popolazione relativamente al percorso immunologico ed eventuali problematiche che dovessero essere riscontrate.
Così come c’è scritto sul sito ufficiale «In questa pagina si forniscono le informazioni più rilevanti sulle attività di farmacovigilanza sui vaccini anti COVID-19. Con cadenza trimestrale, sono pubblicati Report sui risultati dell’attività di farmacovigilanza. Questi Report sono prioritariamente dedicati a illustrare i risultati delle analisi di associazione degli eventi segnalati con la vaccinazione e, ove possibile, riporteranno valori di riferimento e valori attesi che agevolino il giudizio sulla sicurezza dei diversi vaccini». L’ultima pubblicazione risale al 12 ottobre 2021, riporta l’analisi del periodo compreso tra il 27 dicembre 2020 ed il 26 settembre 2021, nella quale si specifica che, in linea con gli altri raport, «Per tutti i vaccini, gli eventi avversi più segnalati sono febbre, stanchezza, cefalea, dolori muscolari/articolari, reazione locale o dolore in sede di iniezione, brividi e nausea». Nella parte conclusiva dello scritto veniva evidenziato che «Considerata la stabilità dell’andamento delle segnalazioni per i diversi vaccini COVID-19, il Rapporto di sorveglianza non sarà più pubblicato con cadenza mensile bensì trimestrale». Gli antecedenti otto rapporti, infatti, fanno riferimento a tutti i mesi precedenti, con cadenza puntuale, appunto mensile. Sono passati quasi quattro mesi, non si conoscono i motivi del ritardo di AIFA in tal senso. Per quanti volessero approfondire l’argomento: https://www.aifa.gov.it/rapporti-su-sorveglianza-dei-vaccini-covid-19 Sara Pacitto
