L’Agenzia Europea per il farmaco (Ema) ha approvato il vaccino anti Covid Johnson & Johnson. Si tratta del farmaco monodose dell’azienda statunitense, sarà una valida arma per la lotta contro la pandemia.
Dopo i vaccini Pfizer, Moderna e AstraZeneca, l’Ema ha approvato il farmaco Johnson & Johnson, verrà somministrato alle persone di età superiore ai 18 anni. La Commissione europea si è già assicurata 200 milioni di dosi del vaccino americano, con un’opzione per l’acquisto di altri 200 milioni di dosi. L’azienda farmaceutica consegnerà i vaccini ai Paesi dell’Unione Europea verso la metà o la fine di aprile. Questo è il primo vaccino che può essere usato come dose singola, può essere conservato in frigorifero tra i 2°C e gli 8°C per tre mesi. La raccomandazione Ema si basa sull’analisi di uno studio clinico che ha coinvolto 44mila persone negli Stati Uniti, in Sud Africa e nei paesi dell’America Latina. Lo studio ha rilevato un’efficacia del vaccino del 67%. Il vaccino J&J avrebbe un’efficacia del 57% sulla variante sudafricana, dell’85% nei casi gravi e del 100% nei casi di ospedalizzazione/morte. Gli effetti collaterali nello studio sono risultati generalmente lievi o moderati e sono stati risolti entro un paio di giorni dalla vaccinazione. La sicurezza e l’efficacia del vaccino continueranno a essere monitorate poiché viene utilizzato in tutta l’Ue, attraverso il sistema di farmacovigilanza dell’Ue e ulteriori studi sia da parte dell’azienda che delle autorità europee. Anna Ammanniti
